Zuchtkatzen und Zuchtkater

Abkürzungen & Bedeutung:
FeLV = Felines Leukämievirus (Feline leukemia virus)
FIV = Katzen-AIDS (Felines Immundefizienz-Virus)
PKD = Nierenerkrankung (Polyzystische Nierenerkrankung)
HCM = Herzkrankheit (Hypertrophe Kardiomyopathie)

Informationen Gesundheit:

Haustierarzt: Repro-Vet in Wien bei Mag. med. vet. Valentina Petzl davor Tierambulatorium C&C bei Dr. Heinz Capellari, Brunn am Gebirge, von 2003-2022 (Pension)
Gentests: Labor für genetische Veterinärdiagnostik, Feragen, Salzburg (Cat-Check, mit unzähligen Tests, welche am Ende dieser Seite aufgelistet sind, nach ABC geordnet)
Zuchtuntersuchungen: Tierklinik Parndorf (pawpeds zertifiziert) bei Dr. Elisa Gamperl-Mikula (Ultraschall HCM & PKD)

Repro-Vet, Wien bei Mag. med. vet. Valentina Petzl - alles was Schwangerschaft, Trächtigkeit, Geburt und Nachversorgung betrifft - "im Falle des Falles" wenn nicht alles "rund" läuft

Alle Untersuchungsergebnisse (Ultraschall HCM & PKD sowie Genetik Ergebnisse), können selbstverständlich bei Interesse - vor Ort - eingesehen werden. Online werden sie nicht veröffentlicht. Warum? Man kann den Namen der Katze/des Besitzers "austauschen" und für andere (Birma-)Katzen nutzen. Deswegen werden hier auch keine Original-Stammbäume veröffentlicht. Paranoid? Vielleicht. Aber sicher ist sicher.


N*Tonefjellet's Henky Penky, aka "Henky"

Geboren am: 19. Juni 2022
in Norwegen, in der Cattery Tonefjellet's von Eva-Tone Svindland
Stammbaum/Pedigree (PawPeds Datenbank) von N*Tonefjellet's Henky Penky


Lilac Point, SBIc
Blutgruppe A (Genotyp A/b1)
FeLV & FIV negativ, PKD & HCM frei
Gentest vorhanden


Video vom 1. Februar 2023:
N*Tonefjellet's Henky Penky (putzt) AT*Di's unique Destiny (die sich putzen lässt -> die kleine Kampf-Gelse).
Bitte mit der Maus über das Bild fahren und das Video abspielen, indem Sie mit dem Mauszeiger auf den Pfeil nach rechts klicken.



AT*Di's unique Destiny

Geboren am: 19. Juli 2022
in meiner Cattery
Stammbaum/Pedigree (PawPeds Datenbank) von AT*Di's unique Destiny


Chocolate Point, SBIb
Blutgruppe B (Genotyp b1/b1)
FeLV & FIV negativ, PKD & HCM frei (Ultraschall vom 24. November 2023)
Gentest vorhanden


AT*Di's unique Armani

Geboren am: 12. Juni 2017
in meiner Cattery
Stammbaum/Pedigree (PawPeds Datenbank) von AT*Di's unique Armani


Seal Tabby Point, SBIn21
Blutgruppe A (Genotyp A/b1)
FeLV & FIV negativ, PKD & HCM frei (Ultraschall vom 24. November 2023)
Gentest vorhanden







Übersicht der Genetischen Tests von "FERAGEN"

  • A
  • AB Blutgruppen
  • Akute Intermittierende Porphyrie, Variante 1
  • Akute Intermittierende Porphyrie, Variante 2
  • Akute Intermittierende Porphyrie, Variante 3
  • Akute Intermittierende Porphyrie, Variante 4
  • Akute Intermittierende Porphyrie, Variante 5
  • Akute Intermittierende Porphyrie, Variante 6
  • A-Lokus - Agouti
  • Angeborene Leberamaurose
  • Autoimmunes Lymphoproliferatives Syndrom
  • B
  • B-Lokus - Braun
  • Brachyzephalie (Burma Typ)
  • C
  • C-Lokus - Pointed und Albinismus
  • Curly-Coat (Cornish Rex Typ)
  • Cystinurie, Typ 1A
  • Cystinurie Typ B, Variante 1
  • Cystinurie Typ B, Variante 2
  • Cystinurie Typ B, Variante 3
  • Cystinurie Typ B, Variante 4
  • Cystinurie Typ B Variante, 5
  • D
  • Dihydropyrimidinase Defizienz
  • D-Lokus - Farbverdünnung
  • E
  • E-Lokus - Amber und Russet
  • F
  • Faktor XII Defizienz, Variante 1
  • Faltohren & Osteochondrodysplasie
  • Feline Leukozyten Adhäsionsdefizienz, Typ 1
  • G
  • Glycogenspeicherkrankheit, Typ IV
  • GM1 Gangliosidose
  • GM2 Gangliosidose, Typ II
  • GM2 Gangliosidose, Typ II (Burma Typ)
  • GM2 Gangliosidose, Typ II (Japanische Hauskatzen Typ)
  • GM2 Gangliosidose, Typ II (Korat Typ)
  • GM2A Gangliosidose
  • H
  • Hämophilie B, Variante 1
  • Hämophilie B, Variante 2
  • Hyperlipoproteinämie
  • Hypertrophe Kardiomyopathie (Maine Coon Typ)
  • Hypertrophe Kardiomyopathie (Ragdoll Typ)
  • Hypokaliämische Periodische Paralyse
  • Hypotrichose und Kurzlebigkeit
  • K
  • Kongenitale Adrenale Hyperplasie
  • Kongenitale Erythropoetische Porphyrie, Variante 1
  • Kongenitale Erythropoetische Porphyrie, Variante 2
  • Kongenitale Hypothyreose
  • Kongenitales Myasthenes Syndrom
  • L
  • L-Lokus - Langhaar
  • M
  • Mc-Lokus - Fellfarbe Tabby
  • Medikamentenunverträglichkeit
  • Mukopolysaccharidose Typ I
  • Mukopolysaccharidose Typ VI (Milde Form)
  • Mukopolysaccharidose Typ VI (Siamese Typ)
  • Mukopolysaccharidose Typ VII, Variante 1
  • Mukopolysaccharidose Typ VII, Variante 2
  • Myotonia Congenita
  • N
  • Niemann-Pick-C1-Erkrankung, Variante 1
  • Niemann-Pick-C1-Erkrankung, Variante 2
  • Niemann-Pick-C2-Erkrankung
  • P
  • Polydaktylie
  • Polyzystische Nierenerkrankung
  • Primäre Hyperoxalurie Typ II
  • Progressive Retinaatrophie
  • Pyruvatkinasedefizienz
  • R
  • R-Lokus - Locken (Devon Rex, Selkirk Rex Typ) & Haarlosigkeit (Sphynx Typ)
  • S
  • Spinale Muskelatrophie
  • Stummelschwanz / Short Tail (Japanese Bobtail Typ)
  • V
  • Vitamin D-abhängige Rachitis, Typ IA, Variante 1
  • Vitamin D abhängige Rachitis, Typ IA, Variante 2
  • W
  • W-Lokus (Dominant Weiß, Weißscheckung und weiße Handschuhe)

last update: 10. Juni 2026