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Zuchtkatzen und Zuchtkater
Abkürzungen & Bedeutung:
FeLV = Felines Leukämievirus (Feline leukemia virus)
FIV = Katzen-AIDS (Felines Immundefizienz-Virus)
PKD = Nierenerkrankung (Polyzystische Nierenerkrankung)
HCM = Herzkrankheit (Hypertrophe Kardiomyopathie)
Informationen Gesundheit:
Haustierarzt: Tierambulatorium C&C bei Dr. Heinz Capellari, Brunn am Gebirge, seit 2003
Gentests: Labor für genetische Veterinärdiagnostik, Feragen, Salzburg (Cat-Check, mit unzähligen Tests, welche am Ende dieser Seite aufgelistet sind, nach ABC geordnet)
Zuchtuntersuchungen: Tierklinik Parndorf (pawpeds zertifiziert) bei Dr. Elisa Gamperl-Mikula (Ultraschall HCM & PKD)
Repro-Vet, Wien bei Mag. med. vet. Valentina Petzl - alles was Schwangerschaft, Trächtigkeit, Geburt und Nachversorgung betrifft - "im Falle des Falles" wenn nicht alles "rund" läuft
Alle Untersuchungsergebnisse (Ultraschall HCM & PKD sowie Genetik Ergebnisse), können selbstverständlich bei Interesse - vor Ort - eingesehen werden. Online werden sie nicht veröffentlicht. Warum? Man kann den Namen der Katze/des Besitzers "austauschen" und für andere (Birma-)Katzen nutzen. Deswegen werden hier auch keine Original-Stammbäume veröffentlicht. Paranoid? Vielleicht. Aber sicher ist sicher.
N*Tonefjellet's Henky Penky, aka "Henky"
Geboren am: 19. Juni 2022
in Norwegen, in der Cattery Tonefjellet's von Eva-Tone Svindland
Stammbaum/Pedigree (PawPeds Datenbank) von N*Tonefjellet's Henky Penky
♀
Lilac Point, SBIc
Blutgruppe A (Genotyp A/b1)
FeLV & FIV negativ, PKD & HCM frei
Gentest vorhanden
Video vom 1. Februar 2023:
N*Tonefjellet's Henky Penky (putzt) AT*Di's unique Destiny (die sich putzen lässt -> die kleine Kampf-Gelse).
Bitte mit der Maus über das Bild fahren und das Video abspielen, indem Sie mit dem Mauszeiger auf den Pfeil nach rechts klicken.
AT*Di's unique Destiny
Geboren am: 19. Juli 2022
in meiner Cattery
Stammbaum/Pedigree (PawPeds Datenbank) von AT*Di's unique Destiny
♀
Chocolate Point, SBIb
Blutgruppe B (Genotyp b1/b1)
FeLV & FIV negativ, PKD & HCM frei (Ultraschall vom 24. November 2023)
Gentest vorhanden
AT*Di's unique Armani
Geboren am: 12. Juni 2017
in meiner Cattery
Stammbaum/Pedigree (PawPeds Datenbank) von AT*Di's unique Armani
♂
Seal Tabby Point, SBIn21
Blutgruppe A (Genotyp A/b1)
FeLV & FIV negativ, PKD & HCM frei (Ultraschall vom 24. November 2023)
Gentest vorhanden
Übersicht der Genetischen Tests von "FERAGEN"
- A
- AB Blutgruppen
- Akute Intermittierende Porphyrie, Variante 1
- Akute Intermittierende Porphyrie, Variante 2
- Akute Intermittierende Porphyrie, Variante 3
- Akute Intermittierende Porphyrie, Variante 4
- Akute Intermittierende Porphyrie, Variante 5
- Akute Intermittierende Porphyrie, Variante 6
- A-Lokus - Agouti
- Angeborene Leberamaurose
- Autoimmunes Lymphoproliferatives Syndrom
- B
- B-Lokus - Braun
- Brachyzephalie (Burma Typ)
- C
- C-Lokus - Pointed und Albinismus
- Curly-Coat (Cornish Rex Typ)
- Cystinurie, Typ 1A
- Cystinurie Typ B, Variante 1
- Cystinurie Typ B, Variante 2
- Cystinurie Typ B, Variante 3
- Cystinurie Typ B, Variante 4
- Cystinurie Typ B Variante, 5
- D
- Dihydropyrimidinase Defizienz
- D-Lokus - Farbverdünnung
- E
- E-Lokus - Amber und Russet
- F
- Faktor XII Defizienz, Variante 1
- Faltohren & Osteochondrodysplasie
- Feline Leukozyten Adhäsionsdefizienz, Typ 1
- G
- Glycogenspeicherkrankheit, Typ IV
- GM1 Gangliosidose
- GM2 Gangliosidose, Typ II
- GM2 Gangliosidose, Typ II (Burma Typ)
- GM2 Gangliosidose, Typ II (Japanische Hauskatzen Typ)
- GM2 Gangliosidose, Typ II (Korat Typ)
- GM2A Gangliosidose
- H
- Hämophilie B, Variante 1
- Hämophilie B, Variante 2
- Hyperlipoproteinämie
- Hypertrophe Kardiomyopathie (Maine Coon Typ)
- Hypertrophe Kardiomyopathie (Ragdoll Typ)
- Hypokaliämische Periodische Paralyse
- Hypotrichose und Kurzlebigkeit
- K
- Kongenitale Adrenale Hyperplasie
- Kongenitale Erythropoetische Porphyrie, Variante 1
- Kongenitale Erythropoetische Porphyrie, Variante 2
- Kongenitale Hypothyreose
- Kongenitales Myasthenes Syndrom
- L
- L-Lokus - Langhaar
- M
- Mc-Lokus - Fellfarbe Tabby
- Medikamentenunverträglichkeit
- Mukopolysaccharidose Typ I
- Mukopolysaccharidose Typ VI (Milde Form)
- Mukopolysaccharidose Typ VI (Siamese Typ)
- Mukopolysaccharidose Typ VII, Variante 1
- Mukopolysaccharidose Typ VII, Variante 2
- Myotonia Congenita
- N
- Niemann-Pick-C1-Erkrankung, Variante 1
- Niemann-Pick-C1-Erkrankung, Variante 2
- Niemann-Pick-C2-Erkrankung
- P
- Polydaktylie
- Polyzystische Nierenerkrankung
- Primäre Hyperoxalurie Typ II
- Progressive Retinaatrophie
- Pyruvatkinasedefizienz
- R
- R-Lokus - Locken (Devon Rex, Selkirk Rex Typ) & Haarlosigkeit (Sphynx Typ)
- S
- Spinale Muskelatrophie
- Stummelschwanz / Short Tail (Japanese Bobtail Typ)
- V
- Vitamin D-abhängige Rachitis, Typ IA, Variante 1
- Vitamin D abhängige Rachitis, Typ IA, Variante 2
- W
- W-Lokus (Dominant Weiß, Weißscheckung und weiße Handschuhe)